HemoHIM е функционален хранителен продукт, разработен от Корейския институт за атомна енергия, съставен от три билкови екстракта. Широко използван в Южна Корея за подкрепа на имунната функция, продуктът е обект на нарастващ научен интерес. Ето какво показват публикуваните изследвания.
Изследване 1: Остра, 28-дневна и 13-седмична токсичност на HemoHIM
Toxicological Research · 2025
Остра, 28-дневна и 13-седмична орална токсичност и генотоксичност на HemoHIM Рецензирано
Изследването следва строгите стандарти на OECD — международно признатата методология за оценка на безопасността на хранителни съставки. На плъхове и от двата пола са прилагани дози от 500, 1000 и 2000 мг/кг/ден в продължение на 28 дни и 13 седмици.
При нито една от тестваните дози не са наблюдавани клинични признаци на токсичност, смъртност или патологични промени. Хематологичните показатели, биохимията на кръвта и хистопатологията са в нормални граници. Нивото без наблюдаван нежелан ефект (NOAEL) е определено на 2000 мг/кг/ден за двата пола.
Генотоксичността е изследвана чрез три независими теста: бактериален тест за обратна мутация, тест за хромозомни аберации в човешки лимфоцити и тест с микронуклеуси при мишки. Резултатът е категоричен: HemoHIM е немутагенен и некластогенен.
Изследване 2: Токсикологична оценка на HemoHIM G
Toxicological Research · 2024
Токсикологична оценка на HemoHIM G: остра, 28-дневна и 13-седмична токсичност Рецензирано
HemoHIM G е подобрена формулация на оригиналния HemoHIM. Изследването следва същата строга OECD методология и включва орално приложение на единична доза от 5000 мг/кг за оценка на острата токсичност.
Резултатите от острото проучване: без смъртност, без клинични аномалии, без патологични находки. При 13-седмичното субхронично изследване с дози 1250, 2500 и 5000 мг/кг/ден, всички показатели — брутна патология, хематология, кръвна химия и хистопатология — остават в нормални граници. NOAEL е определен на 5000 мг/кг/ден.
Генотоксичните тестове потвърждават безопасния профил: HemoHIM G е немутагенен и некластогенен при всички проведени изследвания. За сравнение — препоръчваната дневна доза при хора е стотици пъти по-ниска от тестваните нива.
Изследване 3: Синергичен ефект при химиотерапия с цисплатин
In Vivo · 2020
Синергична антитуморна активност на MH-30 при лечение с цисплатин Рецензирано
Цисплатинът е ефективен противораков препарат, но токсичните му ефекти върху здравите тъкани ограничават употребата му. Изследователи от Корейския институт за атомна енергия разработили MH-30 — подобрена формула базирана на HemoHIM с повишено съдържание на мастноразтворими полифеноли.
В модел с меланом при мишки, комбинацията MH-30 и цисплатин показва синергичен антитуморен ефект — значително по-силно потискане на туморния растеж в сравнение с цисплатин самостоятелно. Добавянето на MH-30 ефективно възстановява намалената активност на NK клетките и нивата на IL-2 и IFN-γ.
Комбинираното лечение значимо намалява цисплатин-индуцираното повишение на AST, ALT, BUN и креатинин — маркери за увреждане на черен дроб и бъбреци. Това предполага хепато- и нефропротективен потенциал на HemoHIM-базираните формули при химиотерапия.
Научни източници (PubMed)
1. Kim JG et al. Toxicol Res. 2025;41(1):13–26. PMID: 39802117. doi:10.1007/s43188-024-00252-1
2. Bak SB et al. Toxicol Res. 2024;40(2):297–311. PMID: 38525135. doi:10.1007/s43188-024-00227-2
3. Park HR et al. In Vivo. 2020;34(4):1845–1856. PMID: 32606154. doi:10.21873/invivo.11979
