Имунология · Токсикология · Научни изследвания

HemoHIM: какво казва науката за безопасността

Три независими токсикологични проучвания, публикувани в рецензирани научни списания, изследват профила на безопасност на HemoHIM и HemoHIM G


Май 2026 · Базирано на изследвания от PubMed · Toxicological Research · In Vivo


HemoHIM е функционален хранителен продукт, разработен от Корейския институт за атомна енергия, съставен от три билкови екстракта. Широко използван в Южна Корея за подкрепа на имунната функция, продуктът е обект на нарастващ научен интерес. Ето какво показват публикуваните изследвания.

2000 мг/кг
NOAEL за HemoHIM — без нежелани ефекти
5000 мг/кг
NOAEL за HemoHIM G — без токсичност
13 седм.
продължителност на субхроничните токсикологични тестове

Изследване 1: Остра, 28-дневна и 13-седмична токсичност на HemoHIM

Toxicological Research · 2025

Остра, 28-дневна и 13-седмична орална токсичност и генотоксичност на HemoHIM Рецензирано

Kim JG, Bak SB et al. · Kolmar BNH / Biotoxtech · PMID: 39802117 · doi:10.1007/s43188-024-00252-1

Изследването следва строгите стандарти на OECD — международно признатата методология за оценка на безопасността на хранителни съставки. На плъхове и от двата пола са прилагани дози от 500, 1000 и 2000 мг/кг/ден в продължение на 28 дни и 13 седмици.

При нито една от тестваните дози не са наблюдавани клинични признаци на токсичност, смъртност или патологични промени. Хематологичните показатели, биохимията на кръвта и хистопатологията са в нормални граници. Нивото без наблюдаван нежелан ефект (NOAEL) е определено на 2000 мг/кг/ден за двата пола.

Генотоксичността е изследвана чрез три независими теста: бактериален тест за обратна мутация, тест за хромозомни аберации в човешки лимфоцити и тест с микронуклеуси при мишки. Резултатът е категоричен: HemoHIM е немутагенен и некластогенен.

„При дози, многократно надвишаващи препоръчваната употреба, HemoHIM не показва токсикологично значими промени в нито един от изследваните показатели."

Изследване 2: Токсикологична оценка на HemoHIM G

Toxicological Research · 2024

Токсикологична оценка на HemoHIM G: остра, 28-дневна и 13-седмична токсичност Рецензирано

Bak SB, Choi H et al. · Kolmar BNH / Biotoxtech · PMID: 38525135 · doi:10.1007/s43188-024-00227-2

HemoHIM G е подобрена формулация на оригиналния HemoHIM. Изследването следва същата строга OECD методология и включва орално приложение на единична доза от 5000 мг/кг за оценка на острата токсичност.

Резултатите от острото проучване: без смъртност, без клинични аномалии, без патологични находки. При 13-седмичното субхронично изследване с дози 1250, 2500 и 5000 мг/кг/ден, всички показатели — брутна патология, хематология, кръвна химия и хистопатология — остават в нормални граници. NOAEL е определен на 5000 мг/кг/ден.

Генотоксичните тестове потвърждават безопасния профил: HemoHIM G е немутагенен и некластогенен при всички проведени изследвания. За сравнение — препоръчваната дневна доза при хора е стотици пъти по-ниска от тестваните нива.

Изследване 3: Синергичен ефект при химиотерапия с цисплатин

In Vivo · 2020

Синергична антитуморна активност на MH-30 при лечение с цисплатин Рецензирано

Park HR, Jo SK et al. · Korea Atomic Energy Research Institute · PMID: 32606154 · doi:10.21873/invivo.11979

Цисплатинът е ефективен противораков препарат, но токсичните му ефекти върху здравите тъкани ограничават употребата му. Изследователи от Корейския институт за атомна енергия разработили MH-30 — подобрена формула базирана на HemoHIM с повишено съдържание на мастноразтворими полифеноли.

В модел с меланом при мишки, комбинацията MH-30 и цисплатин показва синергичен антитуморен ефект — значително по-силно потискане на туморния растеж в сравнение с цисплатин самостоятелно. Добавянето на MH-30 ефективно възстановява намалената активност на NK клетките и нивата на IL-2 и IFN-γ.

Комбинираното лечение значимо намалява цисплатин-индуцираното повишение на AST, ALT, BUN и креатинин — маркери за увреждане на черен дроб и бъбреци. Това предполага хепато- и нефропротективен потенциал на HemoHIM-базираните формули при химиотерапия.

Уточнение: Публикуваните проучвания са предимно при животински модели. Мащабните рандомизирани клинични изпитания при хора остават ограничени. Употребата на HemoHIM следва да се съгласува с личен лекар, особено при съществуващи здравословни условия или прием на медикаменти.

Научни източници (PubMed)

1. Kim JG et al. Toxicol Res. 2025;41(1):13–26. PMID: 39802117. doi:10.1007/s43188-024-00252-1

2. Bak SB et al. Toxicol Res. 2024;40(2):297–311. PMID: 38525135. doi:10.1007/s43188-024-00227-2

3. Park HR et al. In Vivo. 2020;34(4):1845–1856. PMID: 32606154. doi:10.21873/invivo.11979

Made on
Tilda