Астмата е хронично възпалително заболяване на дихателните пътища, свързано с дисбаланс между Th1 и Th2 имунни реакции и оксидативен стрес. HemoHIM е разработен за регулиране именно на тези механизми. Ето какво показват публикуваните научни данни.
За да разберем значението на изследванията, трябва да разберем механизма на астмата. При астматични и алергични състояния имунната система е изместена към Th2 отговор — типа реакция, отговорен за алергии и свръхчувствителност. Th2 цитокините, особено интерлевкин-4 (IL-4), стимулират производството на IgE антитела и насърчават бронхоспазъм и хиперсекреция на слуз.
Нормалният имунен баланс изисква адекватна Th1 активност. Th1 цитокините — IFN-γ и IL-2 — потискат излишния Th2 отговор. При астматици именно тази ос е нарушена. Освен това оксидативният стрес е ключов усилващ фактор на белодробното възпаление.
Изследване 1: Директен ефект върху белодробното възпаление
Laboratory Animal Research · 2017
HemoHIM потиска белодробното възпаление при ХОББ модел Директно релевантно
Изследователи от Чоннамския национален университет проучили ефекта на HemoHIM в модел на ХОББ — заболяване, споделящо ключови механизми с астмата: хронично белодробно възпаление, инфилтрация на имунни клетки и хиперреактивност на дихателните пътища.
Мишките са изложени на цигарен дим и липополизахарид (LPS). HemoHIM е прилаган орално при дози 50 и 100 мг/кг. Резултатите: значимо намаление на възпалителните клетки в бронхо-алвеоларния лаваж; снижени нива на TNF-α, IL-6 и IL-1β; намалена инфилтрация в белодробната тъкан; потисната експресия на iNOS и MMP-9 чрез ERK сигналния път.
Авторите заключават, че HemoHIM има потенциал за лечение на белодробни възпалителни заболявания. ХОББ и астмата споделят общи патофизиологични механизми.
Изследване 2: Балансиране на Th1/Th2 — централният механизъм при астма
Phytotherapy Research · 2008
HemoHIM възстановява Th1/Th2 баланса и IL-12p70 Механистично
При застаряващи мишки — модел с Th1/Th2 дисбаланс, наподобяващ алергична астма — HemoHIM възстановява имунното равновесие чрез едновременно повишаване на IFN-γ и IgG2a (Th1 маркери) и намаляване на IL-4 и IgG1 (Th2 маркери).
Продуктът нормализира намалените нива на IL-12p70 — цитокин, критичен за индукцията на Th1 отговор. При астма именно IL-4 задвижва бронхоспазъм, хиперсекреция на слуз и IgE-медиирана алергична реакция. HemoHIM въздейства директно върху молекулярния механизъм зад тези симптоми.
Изследване 3: IL-12p70/STAT4 пътят — молекулярното обяснение
Radiation Research · 2012
HemoHIM коригира Th1/Th2 дисбаланс чрез IL-12p70/pSTAT4 сигналния път Молекулярно
HemoHIM коригира персистиращия Th1/Th2 дисбаланс чрез специфичния IL-12p70/pSTAT4 сигнален път. IL-12p70 активира STAT4 транскрипционния фактор — основният двигател на Th1 диференциацията. Терапевтичното предизвикателство при алергична астма е именно активирането на STAT4-медиирания Th1 отговор като противовес на доминиращия Th2.
Допълнително HemoHIM възстановява NK клетъчната активност — важен елемент от вродения имунитет, чието намаляване е асоциирано с по-тежко протичане на астматични обостряния и по-висока чувствителност към вирусни тригери.
Изследване 4: Антиоксидантен ефект и Nrf-2 пътят
Journal of Medicinal Food · 2024
HemoHIM активира Nrf-2 антиоксидантния път Антиоксидантно
Публикувано в Journal of Medicinal Food, проучването изследва антиоксидантния потенциал на HemoHIM при физически натоварени застаряващи мишки. HemoHIM значимо повишава експресията на антиоксидантни ензими и фактори: Nrf-2, хем оксигеназа-1 (HO-1), супероксид дисмутаза (SOD), глутатион пероксидаза (GPx) и глутатион редуктаза в чернодробна и мускулна тъкан.
Релевантността за астмата е ключова: оксидативният стрес е централен усилващ механизъм на белодробното възпаление. Nrf-2 е главният транскрипционен регулатор на клетъчната антиоксидантна защита — неговото активиране потиска оксидативно-медиираното белодробно увреждане. Продуктът намалява серумните нива на лактат и повишава GPx след физическо натоварване.
Научни източници (PubMed)
1. Shin NR et al. Lab Anim Res. 2017;33(1):40–47. PMID: 28400838. doi:10.5625/lar.2017.33.1.40
2. Park HR et al. Phytother Res. 2008;22(1):36–42. PMID: 17705143. doi:10.1002/ptr.2255
3. Park HR et al. Radiat Res. 2012;177(5):676–684. PMID: 22439601. doi:10.1667/RR2768.1
4. Kwon DA et al. J Med Food. 2024;27(6):502–509. PMID: 38669056. doi:10.1089/jmf.2023.K.0234
